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60分钟时取样。供试品溶液取溶出液约10ml,滤过,取续滤液(2.5mg规格)或精密量取续滤液5ml,用水稀释至10ml(5mg规格)。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,加甲醇5ml溶解后,用水稀释至100m1,精密量取5ml
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类别同地西泮。规格2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
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溶出液约10ml,滤过,取续滤液(2.5mg规格)或精密量取续滤液5ml,用水稀释至10ml(5mg规格)。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,加甲醇5ml溶解后,用水稀释至100m1,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用水稀释
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~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周,停药后消除较慢。地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。
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规格 2ml:10mg 用法用量 成人常用量:基础麻醉或静脉全麻,10~30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断,开始10mg,以后按需每隔3~4小时加5~10mg。24小时总量以40~50mg为限。癫痫持续状态和严重频发性癫痫,开始
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于地西泮10mg),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地西泮对照品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关
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口服吸收快而完全,生物利用度约76%。0.5~2 小时血药浓度达峰值,4 ~10天血药浓度达稳态,T1/2为 20~70小时。血浆蛋白结合率高达99%。地西泮及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入乳汁。本品主要
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峰值,4~10天血药浓度达稳态,T1/2为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢,代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等,亦有不同程度的药理活性,去甲地西泮的T1/2可达30~100小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积
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甲醇稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(70:30)为流动相;检测波长为254mm;进样体积10pl系统适用性要求理论板数按地西泮峰计算不低于1500。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪
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。地西泮在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立,从而影响近事记忆。 3.抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质-丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫痫活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动。 4.骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单